Imprintingerkrankungen - Klinisches Spektrum und pathogenische Mechanismen TP6: Multi-locus Methylierungsstörungen: Asoziation mit TNDM und SGA, genomweite Charakterisierung und Modellierung in iPSZ Schlussbericht

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
1. Verfasser: Bens, Susanne (VerfasserIn)
Körperschaft: Institut für Humangenetik (Herausgebendes Organ)
Weitere Verfasser: Kolarova, Julia (VerfasserIn), Brändl, Björn (VerfasserIn), Caliebe, Almuth (VerfasserIn), Ammerpohl, Ole (VerfasserIn), Müller, Franzjosef (VerfasserIn), Siebert, Reiner (VerfasserIn)
Format: UnknownFormat
Sprache:ger
Veröffentlicht: Kiel Christian-Albrechts-Universität zu Kiel 2015
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Beschreibung
Beschreibung:Förderkennzeichen BMBF 01GM1114E. - Verbund-Nummer 01070130
Literaturverzeichnis: Seite 13
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Beschreibung:13 Blätter, 1 ungezähltes Blatt