Management und Monitoring klinischer Prüfungen inkl. Biometrie und Datenmanagement gemäß ICH-GCP, AMG, MPG und EU-Regularien ; Vorbereitung und Durchführung durch Sponsor, CRO, Monitor sowie durch Prüfärzte und Studienteam ; Handbuch für die Studienpraxis

Bibliographische Detailangaben

1. Verfasser:	Eberhardt, Reinhild (VerfasserIn)
Weitere Verfasser:	Herrlinger, Charlotte (VerfasserIn), Nagel, Michael (BerichterstatterIn), Völp, Andreas (BerichterstatterIn), Sudhop, Thomas (VerfasserIn eines Geleitwortes)
Format:	UnknownFormat
Sprache:	ger
Veröffentlicht:	Aulendorf ECV, Editio-Cantor-Verl. 2014
Ausgabe:	6., überarb. und aktualisierte Aufl.
Schriftenreihe:	pharmind serie dokumentation
Schlagworte:	Clinical Trials as Topic > Drug Approval > Klinische Prüfung > GCP-Regeln > Monitoring
Online Zugang:	Inhaltstext Inhaltsverzeichnis
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