Synthese und biologische Evaluation neuartiger Duocarmycin-Analoga für eine selektive Krebstherapie
Göttingen, Univ., Diss., 2012
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| Sprache: | ger |
| Veröffentlicht: |
2012
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Tag hinzufügen | Zusammenfassung: | Göttingen, Univ., Diss., 2012 Herkömmliche Zytostatika greifen vornehmlich in den Zellzyklus ein und somit werden Zellen mit hoher Proliferationsrate geschädigt. Allerdings fallen hierunter nicht ausschließlich Krebszellen, sondern auch gesunde, schnell proliferierende Gewebearten. Auf Grund dessen verursacht eine klassische Chemotherapie schwerwiegende Nebenwirkungen. Neuere Therapieansätze greifen daher geno- sowie phänotypischer Unterschiede zwischen malignen und gesunden Zellpopulationen auf und können selektiv den zytotoxischen Wirkstoff in die Tumorpopulation einbringen. Dazu werden sogenannte Prodrug-Konzepte ver... To date most anticancer agents interact with the cell cycle and therefore traditionally damage only cells with high proliferation rates. The usually insufficient differentiation between normal and malignant cells results in severe side effects. The antibody-directed enzyme prodrug therapy (ADEPT) is a recent development for the selective treatment of cancer in which a non-toxic prodrug is enzymatically and converted into a cytotoxic drug at the surface of malignant cells by a monoclonal antibody-enzyme conjugate. (+)-CC 1065 and (+)-Duocarmycin SA were used as lead structures for further sy... |
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| Beschreibung: | IV, 192 S. |