Synthese und Eigenschaften der Lipid-Einheit von Muraymycin-Antibiotika
Göttingen, Univ., Diss., 2012
Gespeichert in:
| 1. Verfasser: | |
|---|---|
| Weitere Verfasser: | , |
| Format: | UnknownFormat |
| Sprache: | ger |
| Veröffentlicht: |
2012
|
| Schlagworte: | |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
Tag hinzufügen | Zusammenfassung: | Göttingen, Univ., Diss., 2012 Die vorliegende Dissertation befasst sich mit der Darstellung lipidierter und nicht-lipidierter 3-L-Hydroxyleucin-Derivate, sowie der Darstellung verschiedener Derivate und Analoga der Lipidseitenkette von Muraymycin A1. Im Rahmen der 3-L-Hydroxyleucin-Synthese werden verschiedene Zugänge zu N- und C-terminal funktionalisierbaren Bausteinen für die Totalsynthese des Muraymycin-Rückgrads gezeigt. Die Lipidierung der Aminosäure wird in Modellstudien mittels Veresterung sowie Olefinmetathese durchgeführt. In der Dissertation werden des Weiteren verschiedene synthetische Zugänge zur Darstellung... The present thesis deals with the synthesis of lipidated and non-lipidated 3-L-hydroxyleucin derivatives as well as the synthesis of different derivatives and analogues of the lipid side chain of muraymycin A1. Within the 3-L-hydroxyleucin synthesis different approaches for N- and C-terminal derivatisable building blocks for the total synthesis of the muraymycin backbone are shown. The lipidation of the amino acid is achieved through esterification and olefin metathesis. Furthermore different synthetic approaches for the synthesis of the N-alkyl-N-hydroxyguanidine functionality are presente... |
|---|---|
| Beschreibung: | 211 S. graph. Darst. |