Optimierung von p38[alpha] MAP Kinase Inhibitoren: enantioselektive Synthese von chiralen Sulfoxiden als Metabolite von 2-thiosubstituierten Imidazolen sowie Synthese von regioisomeren 1,2,4-Triazol-Derivaten und deren biologische Testung

Tübingen, Univ., Diss., 2012

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Bibliographische Detailangaben
1. Verfasser:	Bühler, Stefanie (VerfasserIn)
Format:	UnknownFormat
Sprache:	ger
Veröffentlicht:	2012
Schlagworte:	Hochschulschrift > MAP-Kinase > Inhibitor > Sulfoxide > Triazolderivate > Arzneimittelwechselwirkung
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