Warsaw breakage syndrome, a cohesinopathy associated with mutations in the XPD helicase family member DDX11/ChlR1

Bibliographische Detailangaben

Veröffentlicht in:	American journal of human genetics
1. Verfasser:	Lelij, Petra van der (VerfasserIn)
Weitere Verfasser:	Chrzanowska, Krystyna H. (VerfasserIn), Godthelp, Barbara C. (VerfasserIn), Rooimans, Martin A. (BerichterstatterIn), Oostra, Anneke B. (BerichterstatterIn), Stumm, Markus (BerichterstatterIn), Zdzienicka, Małgorzata Z. (BerichterstatterIn), Joenje, Hans (BerichterstatterIn), Winter, Johan P. de (BerichterstatterIn)
Format:	UnknownFormat
Sprache:	eng
Veröffentlicht:	2010
Schlagworte:
Tags:	Tag hinzufügen Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!