Mutationsscreening durch DNA-Sequenzanalyse bei Patienten mit Verdacht auf autosomal rezessiv vererbten Mittelkettigen Acyl-CoA Dehydrogenase (MCAD)-Defekt

Berlin, Freie Univ., Diss., 2000

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Bibliographische Detailangaben
1. Verfasser:	Berlin, Kathrin (VerfasserIn)
Format:	UnknownFormat
Sprache:	ger
Veröffentlicht:	2000
Schlagworte:	Hochschulschrift
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Beschreibung
Zusammenfassung:	Berlin, Freie Univ., Diss., 2000
Beschreibung:	51 S Ill., graph. Darst