Sequenzielle Reaktionen an 2-Chlorcyclopropylidenacetaten als hocheffizienter Zugang zu neuartigen Aminosäuren mit Cyclopropylgruppen

Zugl.: Göttingen, Univ., Diss., 1997

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Bibliographische Detailangaben
1. Verfasser:	Tamm, Markus (VerfasserIn)
Format:	UnknownFormat
Sprache:	ger
Veröffentlicht:	Göttingen u.a. Hainholz-Verl. 1998
Schriftenreihe:	Göttinger Schriften zur Chemie 4
Schlagworte:	Hochschulschrift > Aminocyclopropancarbonsäurederivate > Chemische Synthese > Cyclopropylidenallylester > Michael-Addition > Asymmetrische Synthese > Tandem-Reaktion > Reaktionsoptimierung
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