Klinische Arzneimittelprüfungen in der EU Grundsätze für Standards der Guten Klinischen Praxis (GCP) bei der Durchführung von Studien mit Arzneimitteln am Menschen in der EU = EG-GCP-note for guidance

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Bibliographische Detailangaben
Vorheriger Titel:	Klinische Arzneimittelprüfungen in der EG
Weitere Verfasser:	Sickmüller, Barbara (HerausgeberIn)
Format:	UnknownFormat
Sprache:	ger
Veröffentlicht:	Aulendorf ECV - Editio-Cantor-Verl. 1995
Ausgabe:	3., überarb. und erw. Aufl., (Stand: Januar 1995)
Schriftenreihe:	Pharmind-Serie Dokumentation
Schlagworte:	Drug evaluation > standards > Clinical Trials > Europe > Arzneimittel > Arzneimittelprüfung > Gesundheitspolitik > Norm > Europäische Gemeinschaften > Klinische Prüfung > GCP-Regeln
Online Zugang:	Inhaltsverzeichnis
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