Übergangsmetallkatalysierte Funktionalisierungsreaktionen an Vinylsulfonylverbindungen

Dissertation, Universität Potsdam, 2022

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Bibliographische Detailangaben
1. Verfasser:	Sand, Patrick (VerfasserIn)
Körperschaft:	Universität Potsdam (Grad-verleihende Institution)
Weitere Verfasser:	Schmidt, Bernd (AkademischeR BetreuerIn), Wessig, Pablo (AkademischeR BetreuerIn), Langer, Peter (AkademischeR BetreuerIn)
Format:	UnknownFormat
Sprache:	ger
Veröffentlicht:	Potsdam 2021
Schlagworte:	Hochschulschrift > Vinylsulfone > Sulfonamide > Palladium > Ruthenium > Katalysator > Horner-Emmons-Reaktion > Diene > Kupplungsreaktion
Online Zugang:	Inhaltsverzeichnis
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Beschreibung
Zusammenfassung:	Dissertation, Universität Potsdam, 2022 Innerhalb dieser Arbeit erfolgte die erstmalige systematische Untersuchung von Vinylsulfonsäureethylester (1a), Phenylvinylsulfon (1b), N-Benzyl-N-methylethensulfonamid (1c) in der FUJIWARA-MORITANI Reaktion (alternativ als DHR bezeichnet). Bei dieser übergangsmetallkatalysierten Reaktion erfolgt der Aufbau einer neuen C-C-Bindung unter der doppelten Aktivierung einer C-H-Bindung. Somit kann ein atomökonomischer Aufbau von Molekülen realisiert werden, da keine Beiprodukte in Form von Salzen entstehen. Als aromatischer Reaktant wurden Acetanilide (2) verwendet, damit eine regiospezifische Kupplung durch die katalysatordirigierende Acetamid-Gruppe (CDG) erfolgt. Für die Pd-katalysierte DHR wurde eine umfangreiche Optimierung durchgeführt und anschließend konnten neun verschieden, substituierte 2 mit 1a und sieben verschieden, substituierte 2 mit 1b funktionalisiert werden. Da eine Reaktion mit 1c ausblieb, erfolgte ein Wechsel auf eine Ru-katalysierte Methode für die DHR. Mit dieser Methode konnte 1c mit Acetaniliden funktionalisiert ...
Beschreibung:	ix, 169 Seiten Illustrationen