Gene therapy for neonatal sarcomeric cardiomyopathies: towards first-in-patients Abschlussbericht : Projekttyp: High risk high volume late translational projects (HRHV) : Laufzeit des Projektes: 01.01.2017-31.12.2019

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Bibliographische Detailangaben
Körperschaft:	Universität Hamburg Institut für Experimentelle Pharmakologie und Toxikologie (Herausgebendes Organ)
Weitere Verfasser:	Carrier, Lucie (MitwirkendeR)
Format:	UnknownFormat
Sprache:	ger
Veröffentlicht:	Hamburg Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf 28.02.2020
Schlagworte:	Forschungsbericht > Herzmuskelkrankheit > Neugeborenes > Gentherapie > Myb > Mutation > Sarkomer > Tiermodell
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Beschreibung
Beschreibung:	Förderkennzeichen BMBF 81X2710148 Unterschiede zwischen dem gedruckten Dokument und der elektronischen Ressource können nicht ausgeschlossen werden
Beschreibung:	12, 2, 2 ungezählte Blätter Illustrationen, Diagramme