Management und Monitoring klinischer Prüfungen risikobasierter Ansatz inkl. EU-V 536/2014,4. AMGÄndG, GCP-Addenhum, UE/AE, onkologische Prüfungen, Biometrie und Datenmanagement, Vorbereitung und Durchführung durch Sponsor, CRo, Monitor/CRA sowie Prüfärzte/Prüfzentren, Studienteam/Studienzentrale und KKS

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Bibliographische Detailangaben
1. Verfasser:	Eberhardt, Reinhild (VerfasserIn)
Körperschaft:	ECV Editio Cantor Verlag für Medizin und Naturwissenschaften GmbH (Verlag)
Weitere Verfasser:	Herrlinger, Charlotte (VerfasserIn), Dommisch, Klaus (VerfasserIn), Kienzle-Horn, Susanne (VerfasserIn), Völp, Andreas (VerfasserIn)
Format:	UnknownFormat
Sprache:	ger
Veröffentlicht:	Aulendorf ECV Editio Cantor Verlag 2018
Ausgabe:	7., überarbeitete und aktualisierte Auflage
Schriftenreihe:	pharmind Serie Dokumentation
Schlagworte:	Clinical Trials as Topic > Drug Approval > Klinische Prüfung > GCP-Regeln > Monitoring
Online Zugang:	Inhaltstext Inhaltsverzeichnis
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