Monitoring und Management klinischer Studien gemäß ICH-GCP, AMG, MPG und EU-Regularien ; Vorbereitung und Studiendurchführung durch Sponsor/CRO/Monitor und Prüfärzte/Prüfzentren sowie Biometrie ; ein Handbuch für die Praxis

Bibliographische Detailangaben

Weitere Verfasser:	Eberhardt, Reinhild (BerichterstatterIn), Herrlinger, Charlotte (BerichterstatterIn)
Format:	UnknownFormat
Sprache:	ger
Veröffentlicht:	Aulendorf ECV Editio-Cantor-Verl. 2011
Ausgabe:	5. Aufl.
Schriftenreihe:	Pharmind Dokumentation
Schlagworte:	Klinische Prüfung > GCP-Regeln > Monitoring
Online Zugang:	Inhaltstext
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