Der klinische Verlauf der hypertrophen Kardiomyopathie bei Kindern mit Noonan-Syndrom im Vergleich zu Kindern mit familiärer hypertropher Kardiomyopathie, sekundär zu Sarkomer-Protein-Mutationen

Dissertation, Technische Universität München, 2021

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Bibliographische Detailangaben
1. Verfasser:	Kaltenecker, Emanuel Maria (VerfasserIn)
Weitere Verfasser:	Ewert, Peter (AkademischeR BetreuerIn)
Format:	UnknownFormat
Sprache:	ger
Veröffentlicht:	München 2021
Schlagworte:	Hochschulschrift
Online Zugang:	Volltext Full Text
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Beschreibung
Zusammenfassung:	Dissertation, Technische Universität München, 2021
Beschreibung:	IX, 73 Blätter Illustrationen, Diagramme

Der klinische Verlauf der hypertrophen Kardiomyopathie bei Kindern mit Noonan-Syndrom im Vergleich zu Kindern mit familiärer hypertropher Kardiomyopathie, sekundär zu Sarkomer-Protein-Mutationen