Klinische und humangenetische Charakterisierung der myotonen Dystrophie Typ 2 (DM2/PROMM) eine neue Tetranukleotid-Repeat-Erkrankung

Bibliographische Detailangaben

1. Verfasser:	Schneider-Gold, Christiane Julia (VerfasserIn)
Format:	UnknownFormat
Sprache:	ger
Veröffentlicht:	2004
Schlagworte:	Hochschulschrift
Tags:	Tag hinzufügen Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!