Klinische und humangenetische Charakterisierung der myotonen Dystrophie Typ 2 (DM2/PROMM) eine neue Tetranukleotid-Repeat-Erkrankung

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Bibliographische Detailangaben
1. Verfasser:	Schneider-Gold, Christiane Julia (VerfasserIn)
Format:	UnknownFormat
Sprache:	ger
Veröffentlicht:	2004
Schlagworte:	Hochschulschrift
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Beschreibung
Beschreibung:	Würzburg, Univ., Habil.-Schr., 2005
Beschreibung:	73, [ca. 90] Bl. Ill., graph. Darst.