Mutationsscreening mittels Sequenzanalyse bei Patienten mit Verdacht auf autosomal rezessiv vererbten Medium-Chain-Acyl-CoA-Dehydrogenase Defekt (MDAD-Defekt)

Bibliographische Detailangaben

Veröffentlicht in:	Das neue Jahrtausend: Herausforderungen an die Rechtsmedizin
1. Verfasser:	Berlin, Kathrin (VerfasserIn)
Weitere Verfasser:	Pöche, Hubert (VerfasserIn)
Format:	UnknownFormat
Sprache:	ger
Veröffentlicht:	2000
Schlagworte:
Tags:	Tag hinzufügen Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!