Leitfaden klinische Prüfungen von Arzneimitteln und Medizinprodukten Arzneimittelentwicklung - good clinical practice - Planung - Organisation - Durchführung und Dokumentation ; [neu: EU-Risikomanagement, Hämovigilanz, Anforderungen und Regularien in den USA, Studien in Drittländern, Umweltrisiken von Arzneimitteln u.a.m.]

Bibliographische Detailangaben

1. Verfasser:	Schwarz, Joachim A. (VerfasserIn)
Weitere Verfasser:	Juhl, Gerd (BerichterstatterIn)
Format:	UnknownFormat
Sprache:	ger
Veröffentlicht:	Aulendorf ECV, Editio-Cantor-Verl. 2011
Ausgabe:	4., aktualisierte und erw. Aufl.
Schriftenreihe:	Der pharmazeutische Betrieb 43
Schlagworte:	Clinical Trials > Drug Evaluation > Aufsatzsammlung > Klinische Prüfung
Online Zugang:	Inhaltsverzeichnis Inhaltstext
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