Entwicklung eines DNA-Mikrochips zur Mutationsanalyse und klinischen Diagnose der menschlichen Erbkrankheit Hereditäre Hämorrhagische Teleangiektasie (HHT) Schlussbericht ; Berichtszeitraum: 01.09.2002 - 30.04.2004

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Bibliographische Detailangaben
Körperschaft:	Institut für Molekularbiologie und Zellkulturtechnik (BerichterstatterIn)
Weitere Verfasser:	Kioschis-Schneider, Petra (BerichterstatterIn)
Format:	UnknownFormat
Sprache:	ger
Veröffentlicht:	Mannheim 2004
Schlagworte:	Forschungsbericht > Biochip > Biosensor > DNS > Diagnose > Erbkrankheit
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