Klinische Arzneimittelprüfungen in der EU Grundsätze für Standards der Guten Klinischen Praxis (GCP) bei der Durchführung von Studien mit Arzneimitteln am Menschen in der EU

Bibliographische Detailangaben

Weitere Verfasser:	Sickmüller, Barbara (HerausgeberIn)
Format:	UnknownFormat
Sprache:	ger
Veröffentlicht:	Aulendorf ECV - Editio-Cantor-Verl. 1998
Ausgabe:	4., völlig neu bearb. und erheblich erw. Aufl. - unter besonderer Berücksichtigung der Ergebnisse der Internationalen Konferenz zur Harmonisierung von Zulassungsanforderungen (ICH), (Stand: Juli 1998)
Schriftenreihe:	Pharmind-Serie Dokumentation
Schlagworte:	Norm > Europäische Gemeinschaften > Klinische Prüfung > GCP-Regeln
Online Zugang:	Inhaltsverzeichnis
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