"Allel-Selektive Reduktion mutierter Polyq-Proteine als Behandlung für die Huntington Erkrankung und die spinozerebellären Ataxien des Typs 3 und 7" Kurzbericht zum Projekt : Berichtzeitraum: 01.11.2018-31.10.2022

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Bibliographische Detailangaben
1. Verfasser:	Nguyen, Huu Phuc (VerfasserIn)
Körperschaft:	Ruhr-Universität Bochum Abteilung Humangenetik (Herausgebendes Organ)
Format:	UnknownFormat
Sprache:	ger
Veröffentlicht:	Bochum RUB, Medizinische Fakultät und Klinikum - Humangenetik 2023
Schlagworte:	Forschungsbericht > Erbkrankheit > Huntington-Chorea > Spinozerebellare Ataxie > Gentherapie
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Beschreibung
Beschreibung:	Unterschiede zwischen dem gedruckten Dokument und der elektronischen Ressource können nicht ausgeschlossen werden Literaturverzeichnis: Blatt 12-13 Förderkennzeichen BMBF 01GM1804 Verbundnummer 01183848
Beschreibung:	13 ungezählte Blätter Illustrationen