Approche clinique et systémique de la dynamique relationnelle dans la prise en charge de la maladie d'Alzheimer
Dissertation, Amiens, Université de Picardie Jules Verne, 2010
Gespeichert in:
| 1. Verfasser: | |
|---|---|
| Körperschaft: | |
| Weitere Verfasser: | , |
| Format: | UnknownFormat |
| Sprache: | fre |
| Veröffentlicht: |
Frankreich
Verlag nicht ermittelbar
2010
|
| Schriftenreihe: | Lille-thèses
|
| Schlagworte: | |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
Tag hinzufügen | Zusammenfassung: | Dissertation, Amiens, Université de Picardie Jules Verne, 2010 La maladie d'Alzheimer reste aujourd'hui une démence neurodégénérative incurable. Sa prise en charge demeure un problème de santé publique au plan international. Elle compte plus de 32 millions de personnes dans le monde et environ 1 000 000 de cas en France. Les soins aux personnes atteintes par cette pathologie sont physiquement et psychologiquement éprouvants pour les soignants et les aidants familiaux. La question du stress, du burn-out et de leurs corollaires se pose avec acuité dans la mesure où, les conséquences de la dépendance du malade d'Alzheimer sur les aidants et les soignants restent multiples, à savoir: insomnie, angoisses, isolement social, irritabilité, fatigue, dépression, maladies musculo-squelettiques, tensions au sein des équipes, crises familles, désir d'euthanasie, placement, deuil anticipé, etc. Le croisement des approches: systémique, psychologique et psychanalytique a été nécessaire pour faire cette étude. Les entretiens cliniques non-directifs et la passation des échelles du Burn-out et du Fardeau de Zarit effectués auprès de 23 soignants et de 14 aidants principaux nous ont donné l'occasion d'identifier et de vérifier l'existence potentielle d'un épuisement concernant nos deux populations. L'analyse thématique des entretiens et les résultats aux échelles ont permis d'évaluer l'ampleur des charges qui pèsent sur les soignants et les aidants familiaux. Nos propositions dans ce domaine visent à mieux soutenir l'action des aidants principaux dans leur domicile et celle des soignants au sein des EHPAD Alzheimer's dementia is currently incurable neurodegenerative disorder, its support remains a public health problem at international level. It has over 32 million people worldwide and approximately 1000.000 cases in France. Caring for people with this disorder are physically and psychologically stressful for caregivers and family caregivers. The question of stress, burnout and their corollaries is acute insofar as the consequences of dependence on the Alzheimer patient caregivers and caregivers are multiple, including: insomnia, anxiety, social isolation, irritability, tiredness, nervous breakdown, musculoskeletal diseases, tension within the teams, family crises, the desire for euthanasia, investment, anticipatory grief, etc. The intersection approaches: systemic, psychological and psychoanalytic was necessary for this study. The clinical interviews undirected and the award of scales of Burn-out and the Zarit Burden performed with 23 caregivers and 14 primary caregivers have the opportunity to identify and verify the potential existence of some exhaustion for our two peoples. The thematic analysis of interviews and performance scales were used to assess the magnitude of the burden on caregivers in their home caregivers and those within EHPAD |
|---|---|
| Beschreibung: | Bibliographie p.345-353 Die ursprüngliche Ausgabe ist eine mehrteilige Monografie |
| Beschreibung: | 356, 347 Seiten 105 x 148 mm |