Verbundprojekt: Validierung kleiner Moleküle zur Inhibition des Ionenkanals TRPM4 zur Behandlung der Neurodegeneration bei Multipler Sklerose - TRPM4-VIP+, Teilvorhaben: Targetvalidierung, Entwicklung pharmakodynamischer Biomarker und funktionale Charakterisierung der Leitsubstanzen zur Validierung neuroprotektiver Wirkstoffe : Schlussbericht : Laufzeit des Vorhabens: 01.01.2017-31.12.2019, Zuwendungsbescheid vom 07.11.2016; Änderungsbescheid vom 12.12.2017, Kostenneutrale Laufzeitverlängerung bis 31.03.2020; Berichtszeitraum: 01.01.2017-31.03.2020 = Main project: „Validation of small molecule inhibitors of the ion channel TRPM4 for the treatment of multiple sclerosis associated neurodegeneration – TRPM4-VIP+“, subproject: „Target validation, development of pharmacodynamic biomarkers and functional characterisation of lead compounds for neuroprotective substances"

Verbundprojekt: Validierung kleiner Moleküle zur Inhibition des Ionenkanals TRPM4 zur Behandlung der Neurodegeneration bei Multipler Sklerose - TRPM4-VIP+, Teilvorhaben: Targetvalidierung, Entwicklung pharmakodynamischer Biomarker und funktionale Charakterisierung der Leitsubstanzen zur Validierung neuroprotektiver Wirkstoffe Schlussbericht : Laufzeit des Vorhabens: 01.01.2017-31.12.2019, Zuwendungsbescheid vom 07.11.2016; Änderungsbescheid vom 12.12.2017, Kostenneutrale Laufzeitverlängerung bis 31.03.2020; Berichtszeitraum: 01.01.2017-31.03.2020 = Main project: „Validation of small molecule inhibitors of the ion channel TRPM4 for the treatment of multiple sclerosis associated neurodegeneration – TRPM4-VIP+“, subproject: „Target validation, development of pharmacodynamic biomarkers and functional characterisation of lead compounds for neuroprotective substances"

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
1. Verfasser: Friese, Manuel A. (VerfasserIn)
Körperschaften: Institut für Neuroimmunologie und Multiple Sklerose (Herausgebendes Organ), Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf Zentrum für Molekulare Neurobiologie (Herausgebendes Organ)
Format: UnknownFormat
Sprache:ger
Veröffentlicht: Hamburg Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE), Zentrum für Molekulare Neurobiologie (ZMNH), Institut für Neuroimmunologie und Multiple Sklerose (INIMS) 31. Oktober 2020
Schlagworte:
Forschungsbericht > Nervendegeneration > Multiple Sklerose > Nervenzelle > Induzierte pluripotente Stammzelle > Biomarker > Ionenkanal > Arzneimittelentwicklung > Neuroprotektivum
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!

Keine Ergebnisse!