Schlussbericht zum Projekt "Advanced models of polyglutamine disorders (HD, SCA3, SCA7) (ModelPolyQ)"

Schlussbericht zum Projekt "Advanced models of polyglutamine disorders (HD, SCA3, SCA7) (ModelPolyQ)"

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
1. Verfasser: Nguyen, Huu Phuc (VerfasserIn)
Körperschaft: Universitätsklinikum Tübingen Institut für Medizinische Genetik und Angewandte Genomik (Herausgebendes Organ)
Format: UnknownFormat
Sprache:ger
Veröffentlicht: Tübingen Uniklinikum Tübingen, Institut für Medizinische Genetik und Angewandte Genomik 10.02.2020
Schlagworte:
Forschungsbericht > Huntington-Chorea > Spinozerebellare Ataxie > Glutaminstoffwechsel > Transgene Tiere > Molekulare Medizin > Seltene Krankheit
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