Thema: Strukturelle und funktionelle Charakterisierung neu identifizierter RAS- und CDC42-Mutationen bei Patienten mit Noonan-Syndrom und verwandter Erkrankungen : Titelblatt zum Schlussbericht (gemäß Nrn. 6.6 BNBest-BMBF 98 bzw. 11.6 NKBF 98) : Laufzeit: 01.10.2016-30.09.2019 = GeNeRARe consortium TP03: Structural and functional characterization of newly identified RAS and CDC42 mutations in patients with Noonan syndrome and related diseases

Thema: Strukturelle und funktionelle Charakterisierung neu identifizierter RAS- und CDC42-Mutationen bei Patienten mit Noonan-Syndrom und verwandter Erkrankungen Titelblatt zum Schlussbericht (gemäß Nrn. 6.6 BNBest-BMBF 98 bzw. 11.6 NKBF 98) : Laufzeit: 01.10.2016-30.09.2019 = GeNeRARe consortium TP03: Structural and functional characterization of newly identified RAS and CDC42 mutations in patients with Noonan syndrome and related diseases

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Bibliographische Detailangaben
1. Verfasser: Ahmadian, Mohammad Reza (VerfasserIn)
Körperschaft: Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf (Herausgebendes Organ)
Format: UnknownFormat
Sprache:ger
Veröffentlicht: Düsseldorf Heinrich-Heine-Universität 2019
Schlagworte:
Forschungsbericht > Seltene Krankheit > Noonan-Syndrom > Ras-Proteine > Mutation > Molekulare Medizin
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