Angeborene Stoffwechselstörungen

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Taschenlehrbuch Humangenetik
1. Verfasser:	Utermann, Gerd (VerfasserIn)
Format:	UnknownFormat
Sprache:	ger
Veröffentlicht:	2017
Schlagworte:	Aufsatz im Buch
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Titel	Jahr	Verfasser
Mutationen beim Menschen und ihre Folgen	2017	Holinski-Feder, Elke
Chromosomen der Menschen	2017	Speicher, Michael
Klinische Beispiele von Chromosomenabberationen	2017	Schinzel, Albert
Klinische Beispiele für monogene Erkrankungen	2017	Grimm, Tiemo
Mitochondriale Vererbung	2017	Abicht, Angela
Kopplungsanalyse und Genkartierung	2017	Grimm, Tiemo
Spezielle Risikoberechnung	2017	Grimm, Tiemo
Stammzellen - Bedeutung für die klinische Medizin	2017	Terstegge, Stefanie
DNA-Reparaturmechanismen	2017	Höhn, Holger
DNA-Untersuchung - diagnostische Anwendung beim Menschen	2017	Holinski-Feder, Elke
Populationsgenetik	2017	Grimm, Tiemo
Genetischer Abstammungs- und Identifikationsnachweis	2017	Grimm, Tiemo
Genetische Ursachen des unerfüllten Kinderwunsches	2017	Wieacker, Peter
Zwillinge	2017	Grimm, Tiemo
Therapie von Erbkrankheiten	2017	Höhn, Holger
Von der DNA zum Protein	2017	Poeggel, Gerd
Epigenetik	2017	Zerres, Klaus
Chromosomenabberationen	2017	Speicher, Michael
Mendel-Erbgänge	2017	Grimm, Tiemo
Multifaktorielle Merkmale und Erkrankungen	2017	Utermann, Gerd