Akute hepatische Porphyrie mit angeborenem -Aminolävulinsäure-Dehydrase-Mangel [Delta-Aminolävulinsäure-Dehydrase-Mangel] Differentialdiagnose u. klin. Verlauf
Marburg, Univ., Diss. : 1985
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| Format: | UnknownFormat |
| Veröffentlicht: |
1985
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