Schutz geistigen Eigentums an Arzneimitteln in der Zulassung für Generika nach AMG, bei pädiatrischen und Orphan-Arzneimitteln, in der frühen Nutzenbewertung und Preisbildung nach SGB V, für Strategien in der Produktentwicklung und für den market access in Europa

Bibliographische Detailangaben

1. Verfasser:	Sträter, Burkhard (VerfasserIn)
Weitere Verfasser:	Burgardt, Claus (VerfasserIn), Bickmann, Marion (VerfasserIn)
Format:	UnknownFormat
Sprache:	ger
Veröffentlicht:	Aulendorf ECV, Editio-Cantor-Verl. 2014
Schlagworte:	Deutschland > Arzneimittel > Zulassung > Geistiges Eigentum > Geheimnisschutz
Online Zugang:	Inhaltstext Inhaltsverzeichnis
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