Mutationsscreening durch DNA-Sequenzanalyse bei Patienten mit Verdacht auf autosomal rezessiv vererbten mittelkettigen Acyl-CoA-Dehydrogenase-(MCAD)-Defekt

Berlin, Freie Univ., Diss., 2000

Bibliographische Detailangaben

1. Verfasser:	Berlin, Kathrin (VerfasserIn)
Format:	UnknownFormat
Sprache:	ger
Veröffentlicht:	2000
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