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    Klinische Arzneimittelprüfungen in der EU : Grundsätze für Standards der Guten Klinischen Praxis (GCP) bei der Durchführung von Studien mit Arzneimitteln am Menschen in der EU
    Veröffentlicht 1995
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    Klinische Arzneimittelprüfungen in der EU : Grundsätze für Standards der Guten Klinischen Praxis (GCP) bei der Durchführung von Studien mit Arzneimitteln am Menschen in der EU
    Veröffentlicht 1998
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    CPMP/ICH-GCP-Leitlinie
    Veröffentlicht in Klinische Arzneimittelprüfungen in der EU (1998)
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    Klinische Arzneimittelprüfungen in der EU : Grundsätze für Standards der Guten Klinischen Praxis (GCP) bei der Durchführung von Studien mit Arzneimitteln am Menschen in der EU
    Veröffentlicht 1998
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    Klinische Arzneimittelprüfungen in der EU : Grundsätze für Standards der Guten Klinischen Praxis (GCP) bei der Durchführung von Studien mit Arzneimitteln am Menschen in der EU = EG-GCP-note for guidance
    Veröffentlicht 1995
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    Methoden der Nutzenbewertung von Arzneimitteln national und im internationalen Vergleich : Übersicht
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    Konsequenzen einer extensiven Aut-idem-Regelung für die Forschung an bewährten Wirkstoffen
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    Veröffentlicht 2004
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    Veröffentlicht 2005
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    Veröffentlicht 2009
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    Veröffentlicht 2005
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    Veröffentlicht 2004
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    Veröffentlicht 2005
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  16. 16
    Gesetz über den Verkehr mit Arzneimitteln (Arzneimittelgesetz) : aktuelle Fassung: 15. AMG-Novelle vom 17. Juli 2009 eingearbeitet ; BPI-Synopse: alle Änderungen auf einen Blick ; Gesetzesbegründung
    Veröffentlicht 2009
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  17. 17
    Gesetz über den Verkehr mit Arzneimitteln (Arzneimittelgesetz) : aktuelle Fassung: 2. AMG-Änderungsgesetz 2012 vom 19. Oktober 2012 eingearbeitet ; BPI-Synopse: alle Änderungen auf einen Blick ; Gesetzesbegründung
    Veröffentlicht 2012
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  18. 18
    Pharma-Kodex Kompakt 2009/2010 : wichtige Gesetze, Richtlinien und Verordnungen ; ein Handbuch für die Praxis ; Arzneimittelgesetz (AMG), Heilmittelwerbegesetz (HWG), Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung (AMWHV), Richtlinie 2001/83/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Humanarzneimittel
    Veröffentlicht 2010
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  19. 19
    Pharmakovigilanz und Maintenance von Arzneimittelzulassungen
    Veröffentlicht 2020
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  20. 20
    Leitfaden Klinische Prüfungen von Arzneimitteln und Medizinprodukten
    Veröffentlicht 2024
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